Nová terapie s jediným dodáním může bojovat proti mnoha formám rakoviny
Na modelech myší vyvinuli vědci z Kalifornské univerzity v Los Angeles experimentální terapii, která zvyšuje hladinu typu imunitních buněk, které se zdají být schopné bojovat proti několika formám rakoviny.
Invariantní přírodní zabijácké T (iNKT) buňky jsou typem silné imunitní buňky schopné bojovat s mnoha různými „vetřelci“, včetně rakovinných buněk.
Lidská těla obsahují relativně málo z těchto buněk, což omezuje, kolik mohou přispět k potlačení růstu nádoru. Jejich účinnost je však činí ideálními kandidáty na inovativní protinádorovou imunoterapii.
A to je přesně to, co si dal tým výzkumníků z Kalifornské univerzity v Los Angeles (UCLA). Pomocí myších modelů různých forem rakoviny vědci testovali novou terapii, která zvyšuje potenciál buněk iNKT.
Vědci podrobně popisují své experimenty ve studijním článku, který se nyní objevuje v časopise Buňková kmenová buňka.
"Opravdu vzrušující je, že můžeme tuto léčbu provést jen jednou, a zvyšuje počet buněk iNKT na úroveň, která může bojovat s rakovinou po celý život zvířete."
Hlavní autorka Lili Yang, Ph.D.
Nová terapie je u modelů myší úspěšná
Ve studijním článku vědci vysvětlují, že to, co dělá tyto imunitní buňky zvláštními, je to, že - na rozdíl od jiných imunitních buněk - „mají pozoruhodnou schopnost cílit na více typů rakoviny“ najednou.
Při pohledu na předchozí klinické studie vědci také zjistili, že lidé s rakovinou, kteří mají přirozeně vyšší hladiny iNKT buněk, mají tendenci žít déle než vrstevníci s nižšími hladinami.
"Jsou to velmi silné buňky, ale v lidské krvi jsou přirozeně přítomny v tak malém počtu, že obvykle nemohou přinést terapeutický rozdíl," vysvětluje Yang.
Vědci chtěli prostřednictvím svých nedávných experimentů vytvořit formu terapie, která by stimulovala tělo k trvalé produkci více iNKT buněk. Tým doufal, že najde terapii „jedním porodem“, abych tak řekl.
K tomu vědci geneticky upravili formu kmenových buněk - hematopoetických kmenových buněk z kostní dřeně - aby se vyvinuli do buněk iNKT. Pojmenovali výsledné buňky „invariantní přirozené zabíječské T buňky založené na hematopoetických kmenových buňkách“ (HSC-iNKT).
Poté, aby zjistili, zda buňky fungují tak, jak zamýšlely, vědci testovali buňky HSC-iNKT na myších, na které přenesli jak lidskou kostní dřeň, tak rakoviny lidského původu, včetně mnohočetného myelomu (forma rakoviny krve) a melanomu ( solidní nádory).
Tým zjistil, že experiment byl úspěšný: buňky HSC-iNKT byly schopné diferencovat a tvořit buňky iNKT a tento proces pokračoval po zbytek života hlodavců. Nejen to, ale myši, které ošetřily, také vykazovaly účinné potlačení růstu mnohočetného myelomu a melanomu.
„Jednou z výhod tohoto přístupu je, že se jedná o jednorázovou buněčnou terapii, která může pacientům zajistit celoživotní přísun iNKT buněk,“ říká Yang.
Vědci také specifikují, že iNKT buňky představovaly 60% z celkového počtu T buněk u myší, které podstoupily terapii HSC-iNKT, ve srovnání s kontrolními myšmi, což představuje významnou podporu.
Vyšetřovatelé navíc říkají, že mohou kontrolovat, kolik iNKT buněk myši produkují jednoduchým vyladěním programování buněk HSC-iNKT.
Ačkoli je tato léčba zatím pouze na úrovni předklinického výzkumu a zůstává nejasné, zda by stejný proces byl u lidí stejně účinný, věří vyšetřovatelé UCLA, že premisa je slibná.
O to víc si všímají, protože postup pro transplantaci kmenových buněk do kostní dřeně u lidí je již zaveden a lékaři jej používají k dalším terapeutickým zásahům.
