Mohl by půst pomoci léčit Huntingtonovu chorobu?
Omezení příjmu potravy na konkrétní časové období každý den by mohlo být prospěšné pro lidi žijící s Huntingtonovou chorobou, uvádí nová studie.
Po prostudování myších modelů nemoci vědci zjistili, že přísný stravovací režim - který zahrnoval omezení přístupu hlodavců k potravě na 6hodinové okno každý den - vedl k významnému snížení hladin mutantního proteinu, o kterém je známo, že hraje roli v Huntingtonova choroba.
Studii vedla Dagmar Ehrnhoeferová, která v té době pracovala v Centru pro molekulární medicínu a terapeutiku na University of British Columbia (UBC) v Kanadě.
Ehrnhoefer a její kolegové nedávno zveřejnili výsledky své studie v časopise Acta Neuropathologica Communications.
Huntingtonova choroba je progresivní neurologický stav, který podle odhadů postihuje více než 30 000 lidí ve Spojených státech. Nástup Huntingtonovy choroby se nejčastěji vyskytuje ve věku od 30 do 50 let.
Mezi příznaky patří nedobrovolné pohyby, problémy s mobilitou a kognitivní poruchy.
V současné době neexistuje žádný lék na Huntingtonovu chorobu a neexistují žádné léčby, které by mohly zpomalit její postup. Současné léky mohou lidem pomoci pouze zvládnout příznaky onemocnění. Lék zvaný tetrabenazin může například pomoci zmírnit chorea.
Testování účinků půstu
Huntingtonova choroba je způsobena mutací genu huntingtin (HTT), který je zděděn od rodiče s mutací.
Mutace v genu HTT vede k produkci mutantní formy proteinu HTT, která se označuje jako mHTT. Výzkum naznačil, že mHTT spolupracuje s jinými proteiny, aby podpořila progresi Huntingtonovy choroby.
Většina studií hledajících novou léčbu Huntingtonovy choroby se zaměřila na cílení na gen HTT, ale Ehrnhoefer a kolegové naznačují, že snížení hladiny proteinu mHTT by mohlo být alternativní strategií.
V nové studii ukazují, jak by prodloužené hladovění každý den mohlo pomoci snížit hladinu mHTT v mozku.
Předchozí výzkum ukázal, že půst může prospět lidem s jinými progresivními neurologickými stavy, jako je roztroušená skleróza, proto se tým snažil zjistit, zda by taková strategie mohla prospět lidem s Huntingtonovou chorobou.
Vědci dospěli ke svým zjištěním studiem myších modelů Huntingtonovy choroby. Omezili přístup hlodavců k jídlu, takže myši dokázaly každý den jíst pouze ve stejném 6hodinovém období a zbývajících 18 hodin se postily.
Půst snižuje hladinu mHTT
Studie odhalila, že omezení potravy vyvolalo u myší proces nazývaný autofagie - samočisticí proces buněk, při kterém jsou odstraněny všechny poškozené nebo zbytečné složky.
Přímým důsledkem autofagie vyvolané hladováním byly hladiny mHTT v mozku hlodavců sníženy.
Vědci dále zjistili, že u myší, které vlastnily upravenou verzi genu HTT, se neobjevily příznaky Huntingtonovy choroby a měly vyšší míru autofagie. To bylo způsobeno skutečností, že tato konkrétní verze genu zastavila, aby byl mHTT protein „štěpitelný“ nebo aby byl v určité oblasti štěpen.
Podle vědců toto zjištění naznačuje, že „štěpné místo“ mHTT může také hrát klíčovou roli v autofagii.
Celkově tým spekuluje, že cílení na místo štěpení proteinu mHTT nebo hladovění by mohly být dvě slibné léčebné strategie pro lidi s Huntingtonovou chorobou.
"Víme, že specifické aspekty autofagie nefungují správně u pacientů s Huntingtonovou chorobou," říká Ehrnhoefer.
"Naše nálezy naznačují, že přinejmenším u myší, když se postíte nebo jíte v určitých velmi regulovaných dobách, aniž byste se mezi jídly občerstvili, vaše tělo začne zvyšovat alternativní, stále funkční autofagický mechanismus, který by mohl pomoci snížit hladinu mutantu huntingtin protein v mozku. “
Dagmar Ehrnhoefer
„HD [Huntingtonova choroba] je ničivé onemocnění, které v současné době není k dispozici,“ dodává spoluautor studie Dale Martin, který v době, kdy byl výzkum prováděn, pracoval také v Centru pro molekulární medicínu a terapeutiku v UBC.
"Je zapotřebí více studií, ale možná něco tak jednoduchého, jako je upravený stravovací režim, by mohlo pacientům poskytnout určitou výhodu a mohlo by doplňovat některé léčby, které jsou v současné době v klinických studiích."
