Co byste měli vědět o alopecii totalis

Lidé s alopecia totalis ztrácejí všechny vlasy z pokožky hlavy. Jedná se o vzácné autoimunitní onemocnění, při kterém hraje roli genetika. Jedná se o pokročilou formu stavu vypadávání vlasů alopecia areata.

Ne každý s alopecia areata bude pokračovat v rozvoji alopecia totalis (AT). Jedná se o nepředvídatelné onemocnění, které nemá žádnou léčbu, i když se někdy může vyřešit samo.

Rychlá fakta o alopecii totalis:

• Kromě nepřítomnosti vlasů obvykle neexistují žádné jiné viditelné příznaky.
• Přesná příčina AT není známa.
• V současné době neexistuje žádný lék na alopecii.

Jaké jsou příznaky?

Někteří lidé s tímto onemocněním budou mít nepohodlí na pokožce hlavy, jako je bolestivost, svědění nebo pocity brnění. Mnoho lidí to srovnává s tím, že má příliš těsně uvázaný ohon.

Příčiny

Alopecia totalis způsobuje úplnou ztrátu vlasů z pokožky hlavy a může být způsobena problémem s imunitním systémem.

Ačkoli příčina není známa, AT se považuje za autoimunitní stav - to znamená, že je způsoben vadným imunitním systémem. Vědci se domnívají, že imunitní systém mylně identifikuje vlasové folikuly jako hrozbu a napadá je.

V minulosti byla podmínka spojena se stresem, přesto existuje jen málo důkazů, které by to podporovaly.

Asi 20 procent lidí s AT má člena rodiny, který má alopecii. To naznačuje, že ve vývoji stavu mohou být genetické faktory.

Vědci se domnívají, že mít specifické geny způsobí, že někdo bude náchylnější k rozvoji alopecie, což znamená, že je pravděpodobnější, že k ní dojde, pokud přijde do styku s jinými faktory, jako jsou alergie, viry a toxiny.

AT se může objevit v jakémkoli věku, ale je pravděpodobnější, že postihne teenagery a mladé lidi ve věku od 15 do 29 let. Je častější u lidí s jinými autoimunitními stavy, jako je hyperaktivní štítná žláza nebo cukrovka. Muži a ženy jsou postiženi ve stejném počtu.

Asi 5 procent dětí s alopecia areata bude pokračovat ve vývoji AT.

Jaké léčby jsou k dispozici?

Neexistuje žádný lék a dostupné léčby nejsou obvykle účinné pro těžké formy stavu, jako je AT.

Kortikosteroidy

Kortikosteroidy, ať už jako injekce nebo pilulky, jsou běžnou léčbou, i když u AT nejsou často účinné. Pokud skutečně fungují, nelze je dlouhodobě používat, protože mají potenciálně nebezpečné vedlejší účinky.

Lékaři někdy doporučují krátkodobou „terapii pulzními steroidy“. Patří sem léčba zvaná diphencypron (DPCP), která je považována za přínosnou pro některé lidi s AT. Jedná se o lokální léčbu, což znamená, že se vtírá do pokožky hlavy a aplikuje se každý týden v nemocnici nebo na klinice. Jedná se o chemickou látku, která způsobuje alergickou reakci, která může stimulovat růst vlasů.

Biologie

Skupina léků zvaných biologové se v současné době testuje na AT. Tyto léky obsahují určité bílkoviny a jsou navrženy tak, aby tlumily imunitní systém.

Doufáme, že tyto léky, které se úspěšně používají k léčbě jiných autoimunitních stavů, vypnou zánětlivou reakci, o které se předpokládá, že způsobuje alopecii.

Míra zotavení

Je nepravděpodobné, že by se AT vyřešilo samo, a v současné době neexistuje žádný lék.

Někdy může imunitní systém přestat útočit na vlasové folikuly a vlasy mohou začít znovu růst. K tomu může dojít bez zjevného důvodu a často roky po objevení prvních příznaků.

Šance, že se alopecie areata vyřeší poté, co se vyvinula do AT, jsou však malé.

Pokud má někdo AT déle než 2 roky, je nepravděpodobné, že by mu dorostly vlasy. Pokud ano, mohlo by to být zcela nebo částečně.

V současné době neexistuje lék na AT. Většina lidí s touto těžkou formou alopecie zjistí, že dostupná léčba nefunguje, a rozhodne se nosit paruku.

Vypadávání vlasů může způsobit emocionální problémy a mnoho lidí, kteří to zažívají, má pocit, že ztrácejí část své identity. Lidem, kterým byla diagnostikována alopecie, může trvat několik měsíců, než se s ní vyrovnají.

Pro osobu s diagnostikovanou AT je typické, že prožívá emoce včetně smutku, deprese, beznaděje, viny, strachu, izolace, osamělosti, hněvu a frustrace.

Mnoho organizací nabízí podporu lidem žijícím s AT a jejich rodinám. Tyto zahrnují:

• Americká asociace pro vypadávání vlasů
• Projekt dětské alopecie
• Národní nadace alopecie

Lidé s AT musí na slunci věnovat zvýšenou pozornost, protože jsou náchylnější k popáleninám na hlavě, zvláště pokud mají světlou kůži. Mohou je vystavit většímu riziku vzniku rakoviny kůže, proto se doporučuje zakrýt se opalovacími krémy a parukou, šátkem nebo kloboukem.

Typy

Alopecia areata označuje autoimunitní stav, který způsobuje vypadávání vlasů, a AT je jeho závažná forma.

Alopecia areata je forma vypadávání vlasů, která postihuje téměř 2 ze 100 lidí ve Spojených státech. Obvykle začíná jako jedna nebo dvě hladké, plešaté skvrny, ale někdy se může rozšířit a pokrýt celou pokožku hlavy - to je AT.

Když se alopecia areata rozšíří a pokryje celé tělo, včetně pokožky hlavy, obočí, řas, vousů a ochlupení, je známá jako alopecia universalis. Pokud je alopecie omezena pouze na vousy člověka, říká se jí alopecia barbae.

Přírodní prostředky

Někteří lidé tvrdí, že některé doplňky stravy a masti mohou pomoci při léčbě alopecie ve všech jejích formách, ale existuje jen málo důkazů na podporu těchto tvrzení.